Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly

Description

Humatrope (Somatropine) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly : Une nouvelle avancée dans le traitement de

L’Humatrope est un médicament contenant de la somatropine, une hormone de croissance synthétique. Il est produit par la société Eli Lilly et est disponible en flacons de 36 UI (12 mg).

Ce médicament est utilisé pour traiter les enfants et les adultes atteints de déficit en hormone de croissance. Chez les enfants, il est prescrit pour stimuler leur croissance en cas de retard de croissance dû à un déficit en hormone de croissance. Chez les adultes, il peut être utilisé pour traiter le syndrome de Turner, le syndrome de Prader-Willi et d’autres conditions liées à un manque d’hormone de croissance.

L’administration de l’Humatrope se fait par injection sous-cutanée. La dose recommandée dépend de l’âge, du poids et de la condition médicale du patient. Il est important de suivre scrupuleusement les instructions du médecin ou du professionnel de santé lors de l’utilisation de ce médicament.

L’Humatrope peut entraîner certains effets secondaires tels que des maux de tête, des douleurs musculaires, une rétention d’eau, un engourdissement ou des picotements dans les extrémités. Si ces effets persistent ou s’aggravent, il est recommandé de consulter un médecin.

Il est essentiel de mentionner à son médecin tous les autres médicaments, suppléments ou traitements que l’on prend avant de commencer un traitement par Humatrope, car cela peut interagir avec d’autres substances et avoir un impact sur son efficacité.

En conclusion, l’Humatrope est un médicament contenant de la somatropine utilisé pour traiter le déficit en hormone de croissance chez les enfants et les adultes. Il est important de suivre les instructions du médecin lors de son utilisation et de signaler tout effet secondaire ou interaction médicamenteuse potentielle.

Forme de libération, emballage et composition de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly

Humatrope, également connu sous le nom de Somatropina, est un médicament utilisé pour traiter les troubles de la croissance chez les enfants ainsi que certaines conditions médicales chez les adultes. Il est fabriqué par la société pharmaceutique Eli Lilly.

Forme de libération :

• Humatrope est disponible sous forme de solution injectable.

Emballage :

• Le Humatrope est généralement conditionné dans des flacons en verre scellés.
• Chaque flacon contient une quantité précise de 36 UI (unités internationales) ou 12 mg de Somatropina.

Composition :

• La substance active principale dans le Humatrope est la somatropine, qui est une hormone de croissance synthétique.
• Les autres ingrédients présents dans la solution incluent du mannitol, de la glycine, du phosphate disodique anhydre, de l’eau pour injection et de l’hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH).

Ce médicament nécessite une prescription médicale et doit être administré sous surveillance médicale. Veuillez consulter votre médecin pour plus d’informations sur l’utilisation appropriée de Humatrope.

Effets secondaires possibles de la prise de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly, surdosage

Effets secondaires possibles d’un surdosage de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly

Lorsqu’une personne prend une dose excessive de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly, plusieurs effets secondaires peuvent se manifester. Il est important de noter que ces effets peuvent varier en fonction de chaque individu et de sa réaction à la surdose.

• Hypoglycémie : Un surdosage de Humatrope peut provoquer une baisse soudaine du taux de sucre dans le sang, ce qui peut entraîner des symptômes tels que des étourdissements, une faiblesse générale, une transpiration excessive et une sensation de faim intense. Il est essentiel de surveiller attentivement les niveaux de sucre dans le sang lors de la prise de Humatrope.
• Gonflement des articulations : Une surdose de Humatrope peut entraîner un gonflement et une douleur au niveau des articulations. Cela peut rendre les mouvements difficiles et inconfortables.
• Hypertension artérielle : Un excès de Humatrope peut augmenter la pression artérielle, ce qui peut entraîner des maux de tête, des étourdissements et des problèmes cardiaques.
• Problèmes gastro-intestinaux : Certains individus peuvent ressentir des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales ou une diarrhée en cas de surdosage de Humatrope.
• Troubles du sommeil : Un surdosage de Humatrope peut perturber le sommeil normal d’une personne, entraînant une insomnie, des difficultés à s’endormir ou des réveils fréquents pendant la nuit.

Il est important de consulter un professionnel de la santé dès que possible si l’on soupçonne un surdosage de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly. Ils pourront évaluer la situation et fournir les soins nécessaires pour minimiser les effets secondaires et assurer la sécurité de l’individu concerné.

Contre-indications pour l’utilisation de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly

Avant de commencer le traitement avec Humatrope (Somatropina), il est important de prendre en compte les contre-indications suivantes :

• Présence de tumeurs malignes actives ou suspectées
• Grossesse ou allaitement
• Allergie connue à la somatropine ou à l’un des excipients du médicament
• Insuffisance rénale sévère
• Présence de diabète sucré non contrôlé
• Syndrome de Prader-Willi chez les patients obèses ou présentant des antécédents familiaux d’obésité
• Croissance osseuse terminée (fermeture épiphysaire)
• Hypersensibilité aux conservateurs contenus dans la solution reconstituée

Il est essentiel de consulter un médecin avant de commencer tout traitement avec Humatrope afin d’évaluer les bénéfices potentiels et les risques liés à son utilisation.

Interaction de Humatrope (Somatropine) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly avec d’autres médicaments

Interaction de Humatrope (Somatropine) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly avec d’autres médicaments

L’utilisation de Humatrope (Somatropine) peut entraîner des interactions avec certains autres médicaments. Il est important de discuter de tous les médicaments que vous prenez actuellement avec votre médecin avant de commencer ce traitement.

Voici quelques médicaments qui peuvent interagir avec Humatrope :

• Médicaments contenant des corticostéroïdes : l’utilisation concomitante de Humatrope avec des corticostéroïdes peut diminuer l’effet de la somatropine.
• Hormones thyroïdiennes : l’administration simultanée de Humatrope avec des hormones thyroïdiennes peut augmenter le risque d’hypothyroïdie.
• Insuline : Humatrope peut altérer la tolérance à l’insuline, nécessitant un ajustement de la posologie de l’insuline chez les patients atteints de diabète sucré.
• Médicaments immunosuppresseurs : l’utilisation concomitante de Humatrope avec des médicaments immunosuppresseurs peut augmenter le risque d’infections.
• Médicaments anticonvulsivants : Humatrope peut diminuer l’effet des médicaments anticonvulsivants, nécessitant une surveillance étroite de l’état clinique des patients épileptiques.

Il est important de signaler à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, en vente libre et les suppléments alimentaires. Votre médecin pourra ajuster la posologie de Humatrope ou recommander d’autres mesures si nécessaire afin de minimiser les interactions médicamenteuses.

Conditions de stockage de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly

Conditions de stockage de Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) – Eli Lilly

Les conditions de stockage appropriées sont essentielles pour préserver l’efficacité et l’intégrité du médicament Humatrope (Somatropina) – 36 UI (12 mg) fabriqué par Eli Lilly. Voici les recommandations de stockage :

• Conservez le produit dans son emballage d’origine.
• Gardez-le dans un endroit frais, à une température comprise entre 2°C et 8°C.
• Protégez-le de la lumière directe du soleil et de la chaleur excessive.
• Évitez les variations extrêmes de température.
• Ne pas congeler.

Il est important de respecter ces conditions afin de garantir la stabilité du médicament. Si les conditions de stockage appropriées ne sont pas respectées, cela peut compromettre l’efficacité du produit.